Marshall Nirenberg

Marshall Warren Nirenberg, nasceu em 10 de Abril de 1927, em New York, e desde criança teve interesse em biologia.  Em 1948, ele recebeu seu bacharelado e, em 1952, um mestrado em zoologia da Universidade da Flórida em Gainesville. Ele recebeu seu Ph.D. em Bioquímica pela Universidade de Michigan, Ann Arbor em 1957.
Ele começou a trabalhar em 1957 na sociedade americana do câncer. Em 1960 tornou-se um bioquímico.
Em 1959, ele começou fazer pesquisas sobre DNA,RNA e proteína. Fez descobertas tão inovadoras que tornou-se o chefe da secção de genética bioquímica em 1962.
Nirenberg foi condecorado com a Medalha Nacional de Ciência em 1966 ea National Medal of Honor em 1968 pelo presidente Lyndon B. Johnson. Em 1968, ele ganhou o Prêmio Nobel em Medicina com Har Khorana e Robert Holley, para descrever o código genético e como ele funciona na síntese de proteínas. Ele foi eleito para a Sociedade Filosófica Americana em 2001.

Por volta de 1959, as experiências de Oswald Avery, Francis Crick, D. James Watson, e outros tinham mostrado DNA a ser a molécula de informação genética. Não era conhecido, no entanto, como o DNA foi replicado, como o DNA dirigida a expressão de proteínas, ou que papel de RNA teve nestes processos. Nirenberg uniram-se com Heinrich J. Matthaei no National Institutes of Health para responder a essas perguntas. Produziram RNA composto exclusivamente de uracilo, um nucleótido que ocorre apenas em RNA. Em seguida, adicionou-sintéticos de uracilo-poli RNA em um extracto livre de células de Escherichia coli que continha o DNA, RNA, ribossomas e maquinaria celular para outra síntese de proteínas. Acrescentaram DNase, que rompe o DNA, de modo a que nenhuma proteína adicional seria produzido diferente daquela de seus ARN sintéticos. Em seguida, adicionou-se 1 ácido marcado radioactivamente amino, os blocos de construção de proteínas, e 19 não marcadas aminoácidos para o extracto, variando o ácido amino rotulados em cada amostra. No extracto contendo a fenilalanina marcada radioactivamente, a proteína resultante era também radioactivos. Eles perceberam que haviam encontrado o código genético para a fenilalanina: UUU (três bases uracila em uma linha) em RNA. Este foi o primeiro passo para decifrar os codões do código genético e a primeira demonstração de RNA mensageiro.

Dentro de poucos anos, sua equipe de pesquisa havia realizado experiências semelhantes e descobriu que três repete-base de adenosina (AAA) produziu o aminoácido lisina, repete citosina (CCC) produzido repete prolina e guanina (GGG) não produziu nada em tudo. O avanço seguinte veio quando Phillip Leder, um pesquisador pós-doutorado no laboratório de Nirenberg, desenvolveu um método para determinar o código genético em pedaços de tRNA. Isto grandemente acelerado a atribuição de três códons de aminoácidos de modo a que 50 codões foram identificados desta forma. Experimentos Khorana confirmaram estes resultados e concluída a tradução do código genético.

Fonte:
http://www.jewishvirtuallibrary.org/indexold.html

Craig Venter

John Craig Venter nasceu em 14 de outubro de 1946 em Salt Lake City, Utah, filho caçula de um Mórmon excomungado que bebia e fumava demais qual morreu aos 59 anos de idade. A família mudou-se para um subúrbio ao sul de São Francisco. Venter, em sua juventude, gastava seu tempo na água, em barcos ou com o surf; de acordo com a sua biografia, ‘’uma vida descodificada’’ .
Embora fosse contra a Guerra do Vietnã Venter se alistou na Marinha dos Estados Unidos, onde trabalhou na enfermaria de cuidados intensivos, em um hospital de campo. Venter levou um choque, com os homens que ficavam sob seus cuidados. Detectando mais inteligência nele do que o recorde da escola, a Marinha Americana, formou-o como médico e ‘’corpsman’’ ele foi enviado, então, para o hospital Da Nang.
‘’Eu estava lá durante a ofensiva de Tet’’ disse ele. ‘’Conheci a medicina provavelmente da maneira mais difícil possível. Eu só fiquei fascinado com a falta de conhecimento que tinha e havia um desejo de fazer algo mais’’.
Venter vive com sua esposa, Claire Fraser, em Washington, DC.

J. Craig Venter é um dos principais cientistas do século XXI devido às suas contribuições visionárias na pesquisa genómica. Ele é o fundador e presidente da J. Craig Venter Institute e do J. Craig Venter Science Foundation. O Instituto Venter conduz a investigação básica dos avanços da ciência genómica, especializada em sequenciamento de genoma, e explora as implicações éticas e políticas de descobertas genómicas e adiantamentos.Em 1992, ele fundou o Instituto de Pesquisa Genomica. Lá, ele e sua equipa descodificaram o genoma do primeiro organismo vivo, a bactéria Haemophilus influenzae, pioneiro da técnica de espingarda nova do genoma. Em 1998, Venter foi o primeiro presidente da Celera Genomics para sequenciar o genoma humano utilizando a técnica de shotgun do genoma, novos algoritmos matemáticos e de novas máquinas de sequenciamento de DNA.A sequência completa do genoma humano foi publicada em Fevereiro de 2001 na revista Science. Além do genoma humano, Venter e a sua equipa na Celera sequenciaram o genoma da mosca da fruta e do rato. Em 2003, Venter iniciou uma expedição global de obtenção e estudo de micróbios de ambientes que vão desde os oceanos para os centros urbanos.A pesquisa do Instituto Venter reflete os interesses do próprio no avanço da ciência genómica. Os principais focos de pesquisa incluem medicina genómica humana, ambiental e genómica evolutiva, produção de energia biológica, biologia sintética e a genómica e intersecção entre a política ambiental e energética.

Fontes:

http://pt.wikipedia.org/wiki/Craig_Venter

http://omeuportfoliodepsicologia.blogspot.com.br/2009/12/biografia-craig-venter.html

Gobind Khorana

Khorana nasceu na Índia em 1922, em uma pequena aldeia chamada Raipur, na região de Punjab, que é agora parte do Paquistão. Ele era o caçula de uma família hindu de uma filha e quatro filhos, seu pai era um patwari, um caixeiro de tributação agrícola no sistema britânico de governo indiano. Em uma nota autobiográfica escrita ao ganhar o Prêmio Nobel, Khorana escreveu: "Embora pobre, meu pai se dedicou a educar seus filhos e éramos praticamente a única família alfabetizados na aldeia habitada por cerca de 100 pessoas."
Um vencedor do Prêmio Nobel 1968 em Fisiologia ou Medicina, Khorana dedicou grande parte de sua carreira científica para desvendar o código genético e os mecanismos pelos quais os ácidos nucleicos dão origem a proteínas. "Gobind era um brilhante cientista pioneiro, um colega sábio e atencioso, e um amigo querido para muitos de nós no MIT", disse Chris Kaiser, MacVicar Professor de Biologia e chefe do Departamento de Biologia, em um e-mail anunciando a notícia para os professores do departamento.
Khorana cursou o ensino médio na cidade vizinha de Multan antes de se matricular na Universidade de Punjab, onde recebeu seu diploma de bacharel em 1943 e mestrado em 1945, tanto em química e bioquímica. Ao se formar, ele recebeu uma bolsa do governo indiano para estudar na Universidade de Liverpool, no Reino Unido, onde recebeu seu doutorado em 1948. Khorana cursou o ensino médio na cidade vizinha de Multan antes de se matricular na Universidade de Punjab, onde recebeu seu diploma de bacharel em 1943 e mestrado em 1945, tanto em química e bioquímica. Ao se formar, ele recebeu uma bolsa do governo indiano para estudar na Universidade de Liverpool, no Reino Unido, onde recebeu seu doutorado em 1948.
Ele fez um trabalho de pós-doutorado na Suíça Federal Institute of Technology, onde conheceu sua esposa, o falecido Esther Elizabeth Sibler. Sentindo-se perdido em um novo país, Khorana escreveu mais tarde: "Esther trouxe um sentido consistente de propósito em minha vida num momento em que, após uma ausência de seis anos do país de meu nascimento, eu me sentia fora do lugar em todos os lugares e em nenhum lugar em casa. "
Após voltar ao Reino Unido para uma outra posição pós-doutorado em Cambridge, Khorana e sua esposa construíram uma nova casa juntos em Vancouver, Canadá, onde conseguiu um emprego na British Columbia Research Council em 1952.
"Gobind estava tão animado que ele ia começar um laboratório próprio. Ele olhou para o mapa do Canadá, Vancouver viu onde foi pela primeira vez, e saiu ", diz colega Uttam Rajbhandary, Lester MIT Wolfe Professor de Biologia Molecular, lembrando Khorana de contar como ele aceitou o cargo.Khorana ficou em Vancouver durante oito anos, continuando seu trabalho pioneiro em proteínas e ácidos nucléicos enquanto criava duas filhas, Julia e Emily Elizabeth Anne, e um filho, Dave Roy. Em 1960, ele foi para a Universidade de Wisconsin em Madison, onde se tornou co-diretor do Instituto de Pesquisa de enzimas.
Foi no Wisconsin que Khorana e seus colegas elaboraram os mecanismos dos códigos de RNA para a síntese de proteínas, levando ao Prêmio Nobel em 1968, que Khorana compartilhou com Robert Holley, da Universidade Cornell e Nirenberg Marshall do National Institutes of Health. Khorana estava entre os pioneiros da série agora familiar de três nucleotídeos codões de sinal para a célula de aminoácidos para usar em proteínas de construção - por exemplo, uracilo-citosina-uracilo, ou UCU, codifica para o aminoácido serina, enquanto códigos CUC para leucina.
Pouco depois de chegar no Instituto, Khorana - juntamente com os colegas - anunciou a síntese de dois genes diferentes cruciais para a construção de proteínas. Em um grande avanço em 1976, conseguiram completar a síntese do primeiro gene sintético completamente funcional numa célula viva. Este método de genes que sintetizam quimicamente controlados, possibilitou estudos sistemáticos de como genética influência as funções da estrutura.
Nas décadas que se seguiram, Khorana interessou-se em outros componentes celulares, incluindo biomembranas e, no sistema visual, a rodopsina - o pigmento na retina do olho, que é responsável para o primeiro passo na percepção biológica da luz.

"Ele era tão bom, ele era uma das pessoas mais modestas que conheci", "O que ele realizou em sua vida, vindo de onde ele veio, é realmente incrível."

(9 de janeiro de 1922 – 9 de novembro de 2011)

Fonte:

http://web.mit.edu/newsoffice/2011/obit-khorana-1110.html

 

Thomas Hunt Morgan

Foi um zoólogo e geneticista estadunidense (25 de Setembro de 1866 - 4 de Dezembro de 1945). Suas contribuições mais importantes foram para a genética, pelas quais recebeu o Nobel de Fisiologia/Medicina de 1933, por provar que os cromossomas são portadores de genes.
Doutorou-se em 1890 e foi professor de zoologia experimental na Universidade de Columbia, cargo que deixou para dirigir o laboratório de ciências biológicas do California Institute of Technology, em Pasadena.
As pesquisas de Morgan levaram-no à formulação da teoria cromossômica da hereditariedade e lhe valeram o Prêmio Nobel de Medicina em 1933.
As primeiras pesquisas de Thomas Morgan referem-se à capacidade regenerativa dos anfíbios, equinodermos, moluscos, celenterados, anelídeos, etc. e resultaram na teoria de polarização orgânica.

Genes e cromossomos
Em Columbia, Morgan começou a estudar a hereditariedade com uma equipe de alunos, fazendo experiências de cruzamento com a Drosophila ampelophila e com a Drosophila melanogaster, que comprovaram as teorias de Mendel e permitiram determinar os princípios da genética.
Morgan comprovou a realidade dos genes como elementos corpóreos de localização específica nos cromossomos. Descreveu o sistema dos genes em Mechanism of mendelian heredity (Mecanismo da hereditariedade mendeliana), publicado por sua equipe em 1915.
As descobertas subseqüentes de Morgan referem-se à mutação e às funções hereditárias dos cromossomos.
Thomas Morgan foi presidente da Academia Nacional de Ciências dos EUA, entre 1927 e 1931, e de outras entidades científicas. Presidiu o 6º Congresso Internacional de Genética e deixou várias obras, das quais a mais importante é The theory of the gene (A teoria do gene), de 1926.
Durante seu período em Pasadena, Morgan dedicou-se, principalmente, a estudos sobre fertilidade e esterilidade.


Fontes:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Thomas_Hunt_Morgan
http://educacao.uol.com.br/biografias/thomas-morgan.jhtm

James Watson e Francis Crick

James Watson

James Dewey Watson (Chicago, 6 de Abril de 1928) é um biólogo molecular, geneticista e zoologista estadunidense.
É um dos autores do "modelo de dupla hélice" para a estrutura da molécula de DNA. O trabalho publicado em 1953 na revista Nature valeu-lhe o Nobel de Fisiologia/Medicina de 1962, juntamente com Francis Crick e Maurice Wilkins.
Em 1947 ingressa na Universidade de Indiana, onde trabalhava Hermann Muller.
Foi galardoado com o Nobel de Fisiologia/Medicina de 1962 (partilhado esse ano com Maurice Wilkins e Francis Crick) pelo seu trabalho sobre as mutações induzidas pelos raios X. Em maio de 1950, com idade de 22 anos, Watson completou a sua graduação em Zoologia. Integrou a Universidade de Harvard em 1955. Trabalhou juntamente com a biofísico britânico Francis Crick no Laboratório Cavendish, Universidade de Cambridge de 1951 até 1953.
Tomando como base os trabalhos realizados por Maurice Wilkins, Watson e Crick revelaram a estrutura em dupla hélice da molécula do ácido desoxirribonucleico (ADN). As investigações proporcionaram os meios para compreender como se copia a informação hereditária. Eles descobriram que a molécula de DNA é formada por compostos químicos chamados nucleotídeos. Cada nucleotídeo consta de três partes: um açúcar chamado desoxirribose, um grupo fosfórico e uma das quatro possíveis bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). Posteriormente Arthur Kornberg apresentou provas experimentais da exatidão do modelo apresentado. Como reconhecimento dos seu trabalhos sobre a molécula de ADN, Watson, Crick e Wilkins receberam o Prémio Nobel.
Em 1968 foi diretor do Laboratório de Biologia Quantitativa de Cold Spring Harbor, Nova Iorque. Escreveu The Double Helix (A Dupla Hélice, 1968), história da descoberta da estrutura do DNA. Participou no Projecto do Genoma Humano.
Em 2010 foi eleito presidente do Comité Científico da Fundação Champalimaud.

Francis Crick

O cientista ganhador do Prêmio Nobel Francis Crick, que ao lado de James Watson descobriu a estrutura de espiral dupla no DNA, abrindo caminho para a moderna genética, morreu na quinta-feira, 29 de julho de 2004, aos 88 anos de idade. Crick morreu no Hospital Thornton da Universidade da Califórnia em San Diego. Ele sofria de câncer.

Crick, então de 36 anos, e Watson, de 24, trabalhavam no Laboratório Cavendish da Universidade de Cambridge em 1953 quando descobriram a dupla hélice, a estrutura molecular do DNA, uma descoberta que, na época, segundo Crick, apenas um pequeno grupo "pensou que poderia ser interessante".
Em artigo publicado na revista Nature em 25 de abril de 1953, Crick e Watson explicaram que o DNA tem uma complexa estrutura helicoidal que "sugere de imediato a possibilidade de um mecanismo de cópia para o material genético". Os cientistas descobriram então que a estrutura em dupla hélice do DNA resolvia perfeitamente a questão da replicação dos genes, anterior à divisão celular. Mas esse achado gerou polêmica, pois "se esqueceram" de citar a informação valiosa conseguida por uma cientista do King's College de Londres, Rosalind Franklin. Franklin foi quem, mediante técnicas de raios X, deduzira que as bases nitrogenadas que faziam parte da composição do ácido nucléico deviam estar em uma estrutura helicoidal, e inclusive tinha calculado vários parâmetros da hélice, como a distância e o período de repetição.
Cinqüenta anos mais tarde, a indústria da biotecnologia, dos testes de paternidade à soja transgênica, baseiam-se na descoberta da dupla, agraciada com o Nobel de Medicina em 1962.
A descoberta da estrutura em forma de dupla hélice da molécula do DNA é considerada uma das grandes conquistas científicas do século 20.
Francis Harry Compton Crick nasceu em 8 de junho de 1916 na cidade britânica de Northampton. Seu pai era dono de uma fábrica de sapatos.
Quando realizou a descoberta que lhe tornou célebre, tinha 38 anos e ainda estava estudando para obter o título de PhD em Cambridge.
Em 1977, Crick mudou-se para os Estados Unidos, onde assumiu uma posição criada especialmente para ele fazer pesquisas no Instituto Salk para Estudos Biológicos, em San Diego.

"Francis Crick será lembrado como um dos mais brilhantes e influentes cientistas de todos os tempos", disse o presidente do Instituto Salk, Richard Murphy.

Crick e Watson

 

Enquanto Crick descobria, entre um emaranhado de opções, sua vocação para a biologia, do outro lado do Atlântico, Watson se preparava para deixar os Estados Unidos e ir peregrinar por universidades e laboratórios na Europa com uma bolsa da Fundação Merck.

Quando Crick e Watson se encontraram, eles se entenderam imediatamente. Apesar das diferenças de personalidade e idade, ambos tinham em comum o desejo de decifrar os segredos do DNA. Mesmo com os conhecimentos por eles acumulados, havia uma lacuna em química e biologia, além de pouca experiência com difração de Raios X, essencial àquela altura para estudar o DNA. Mas, usando estes conhecimentos já adquiridos por Maurice Wilkins e Rosalind Franklin do King’s College e os de Linus Pauling do California Institute of Technology (Caltech) sobre as estruturas de biomoléculas complexas (principalmente das proteínas), Crick e Watson completaram as suas idéias e concluíram que o DNA consistia de duas fitas helicoidais entrelaçadas. Em 25 de abril de 1953, a revista Nature publicou o artigo “Estrutura molecular dos ácidos nucléicos” assinado por Crick e Watson.

Veja mais em:

http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/ult306u337840.shtml

Fontes:

http://pt.wikipedia.org/wiki/James_Watson

http://web.ccead.puc-rio.br/condigital/mvsl/linha%20tempo/DNA/pdf_LT/LT_dna.pdf

Hugo de Vries

O holandês Hugo de Vries foi precursor do estudo experimental da evolução dos seres vivos e lançou os fundamentos da pesquisa genética. Hugo Marie de Vries nasceu em Haarlem, Países Baixos, em 16 de fevereiro de 1848. Educado nas universidades de Leiden, Heidelberg e Würzburg, ocupou em 1878 um posto de professor na Universidade de Amsterdam, no qual se manteve durante trinta anos. Em 1886, observou nítidas diferenças entre a rosa natural Oenothera lamarckiana e espécies cultivadas, o que o levou a analisar o problema da evolução sob enfoque experimental, em substituição ao método de observação e inferência. Cultivando essa espécie, descobriu novas variedades botânicas da planta que apareciam aleatoriamente entre os espécimes normais. Concebeu então a evolução como série de mudanças radicais abruptas que dariam surgimento a novas espécies. Deu ao fenômeno o nome de mutação. Como resultado de seu interesse pela genética, Vries redescobriu em 1900, ao mesmo tempo que Carl Correns e Erich Tschermack von Seysenegg, os princípios da hereditariedade conhecidos como leis de Mendel. Em Die Mutationstheorie (1901-1903; A teoria das mutações) resumiu o conteúdo das descobertas que o haviam levado a resgatar as idéias do monge alemão Gregor Mendel sobre a herança genética. De Vries estudou também o trânsito por osmose dos alimentos e dos sais através das membranas dos vegetais. De Vries morreu em 21 de maio de 1935 perto de Amsterdam. Fonte: http://www.biomania.com.br/bio/conteudo.asp?cod=2766